11月5日，赛诺菲旗下创新药物可倍力获得国家药品监督管理局批准上市，用于与血浆置换和免疫抑制疗法联合治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜的成人和12岁及以上体重至少40 kg的青少年患者。
恰逢进博会首日，赛诺菲也在大会上展示了这款药物。赛诺菲大中华区总裁施旺表示：“得益于国家对临床急需罕见病治疗药物优先审评的支持，可倍力在中国驶入审评‘快车道’，从递交申请到获批仅用时6个月。”
维嘉资本提示：文章来自网络，不代表本站观点。
本文评分*
评论内容*
你的昵称*
你的邮箱*
